Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg – Dosierbeutel (12 × 10 ml)
Suspension gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen mit extra starker Alginat‑Schutzbarriere. Wirkt mechanisch, bildet eine pH‑neutrale Schutzschicht und lindert Refluxsymptome – geeignet auch in Schwangerschaft und Stillzeit (bei Bedarf und nach Rücksprache).
Produktdetails
Produktname: Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel
PZN (Pharmazentralnummer): 02240760 (auch gelistet als 2240760)
Hersteller (Zulassungsinhaber): Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Darwinstraße 2–4, 69115 Heidelberg, Deutschland
Darreichungsform: Cremefarbene, viskose Suspension in Einzeldosis‑Beuteln (Sachets)
Packungsinhalt: 12 × 10 ml (weitere Größen: u. a. 4, 24 Beutel); diese Packung: 120 ml netto
Wirkstoffe & Zusammensetzung
- Wirkstoffe pro 10 ml (1 Beutel): Natriumalginat 1000 mg, Kaliumhydrogencarbonat 200 mg.
- Weitere Bestandteile: Calciumcarbonat; Carbomer 974P; Methyl‑4‑hydroxybenzoat (E 218); Propyl‑4‑hydroxybenzoat (E 216); Saccharin‑Natrium; Pfefferminz‑Aroma (enthält Menthol); Natriumhydroxid zur pH‑Einstellung; gereinigtes Wasser.
Eigenschaften & Vorteile
- Mechanischer Schutz: Bildet eine pH‑neutrale Alginat‑Schutzbarriere, die auf dem Mageninhalt schwimmt und Reflux in die Speiseröhre verhindert.
- Schnelle Linderung typischer Refluxsymptome: z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen und Beschwerden bei Refluxösophagitis.
- Anwendung in besonderen Situationen: Kann während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, wenn klinisch erforderlich.
Anwendungsgebiete
Behandlung säurebedingter Symptome des gastroösophagealen Reflux: Sodbrennen, saures Aufstoßen und Verdauungsstörungen im Zusammenhang mit Reflux, z. B. nach Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Beschwerden im Zusammenhang mit Refluxösophagitis.
Anwendung & Dosierung
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 5–10 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
- Kinder unter 12 Jahren: nur nach ärztlicher Abklärung.
- Hinweis: Nicht gebrauchte Reste eines geöffneten Beutels verwerfen.
- Dauer der Anwendung: Wenn sich die Symptome nach 7 Tagen nicht bessern, ärztlich abklären lassen.
Wichtige Hinweise & Warnungen
- Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, Menthol oder genannte Bestandteile (inkl. Methyl‑4‑hydroxybenzoat und Propyl‑4‑hydroxybenzoat).
- 10 ml enthalten ca. 115,7 mg Natrium und 78,1 mg Kalium; 10 ml enthalten außerdem 80 mg Calcium. Bei natrium- oder kaliumarmer Diät, Herzinsuffizienz oder eingeschränkter Nierenfunktion berücksichtigen.
- Abstand von ca. 2 Stunden zu anderen Arzneimitteln einhalten (z. B. Tetracycline, Fluorchinolone, Eisen, Schilddrüsenhormone, Bisphosphonate u. a.).
- Parabene können Überempfindlichkeitsreaktionen (auch Spätreaktionen) auslösen; Menthol kann bei sensibilisierten Personen Atembeschwerden verursachen.
- Nicht im Kühlschrank lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packung & weitere Informationen
- Diese Packung: 12 Beutel à 10 ml (N1). Weitere Packungsgrößen: u. a. 4, 10, 20, 24, 48 Beutel (nicht alle Größen im Verkehr).
- ATC‑Code: A02BX (Andere Ulkustherapeutika/Refluxmittel).
- Zulassungsnummer: 57645.00.00. Verkaufsabgrenzung: apothekenpflichtig.
Hersteller & Kontakt
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Darwinstraße 2–4, 69115 Heidelberg, Deutschland. Telefon: (06221) 9982‑333.
