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Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg
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Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg
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Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg – Dosierbeutel (12 × 10 ml)

Suspension gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen mit extra starker Alginat‑Schutzbarriere. Wirkt mechanisch, bildet eine pH‑neutrale Schutzschicht und lindert Refluxsymptome – geeignet auch in Schwangerschaft und Stillzeit (bei Bedarf und nach Rücksprache).

Produktdetails

Produktname: Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen im Beutel
PZN (Pharmazentralnummer): 02240760 (auch gelistet als 2240760)
Hersteller (Zulassungsinhaber): Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Darwinstraße 2–4, 69115 Heidelberg, Deutschland
Darreichungsform: Cremefarbene, viskose Suspension in Einzeldosis‑Beuteln (Sachets)
Packungsinhalt: 12 × 10 ml (weitere Größen: u. a. 4, 24 Beutel); diese Packung: 120 ml netto

Wirkstoffe & Zusammensetzung

  • Wirkstoffe pro 10 ml (1 Beutel): Natriumalginat 1000 mg, Kaliumhydrogencarbonat 200 mg.
  • Weitere Bestandteile: Calciumcarbonat; Carbomer 974P; Methyl‑4‑hydroxybenzoat (E 218); Propyl‑4‑hydroxybenzoat (E 216); Saccharin‑Natrium; Pfefferminz‑Aroma (enthält Menthol); Natriumhydroxid zur pH‑Einstellung; gereinigtes Wasser.

Eigenschaften & Vorteile

  • Mechanischer Schutz: Bildet eine pH‑neutrale Alginat‑Schutzbarriere, die auf dem Mageninhalt schwimmt und Reflux in die Speiseröhre verhindert.
  • Schnelle Linderung typischer Refluxsymptome: z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen und Beschwerden bei Refluxösophagitis.
  • Anwendung in besonderen Situationen: Kann während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, wenn klinisch erforderlich.

Anwendungsgebiete

Behandlung säurebedingter Symptome des gastroösophagealen Reflux: Sodbrennen, saures Aufstoßen und Verdauungsstörungen im Zusammenhang mit Reflux, z. B. nach Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Beschwerden im Zusammenhang mit Refluxösophagitis.

Anwendung & Dosierung

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 5–10 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
  • Kinder unter 12 Jahren: nur nach ärztlicher Abklärung.
  • Hinweis: Nicht gebrauchte Reste eines geöffneten Beutels verwerfen.
  • Dauer der Anwendung: Wenn sich die Symptome nach 7 Tagen nicht bessern, ärztlich abklären lassen.

Wichtige Hinweise & Warnungen

  • Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, Menthol oder genannte Bestandteile (inkl. Methyl‑4‑hydroxybenzoat und Propyl‑4‑hydroxybenzoat).
  • 10 ml enthalten ca. 115,7 mg Natrium und 78,1 mg Kalium; 10 ml enthalten außerdem 80 mg Calcium. Bei natrium- oder kaliumarmer Diät, Herzinsuffizienz oder eingeschränkter Nierenfunktion berücksichtigen.
  • Abstand von ca. 2 Stunden zu anderen Arzneimitteln einhalten (z. B. Tetracycline, Fluorchinolone, Eisen, Schilddrüsenhormone, Bisphosphonate u. a.).
  • Parabene können Überempfindlichkeitsreaktionen (auch Spätreaktionen) auslösen; Menthol kann bei sensibilisierten Personen Atembeschwerden verursachen.
  • Nicht im Kühlschrank lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Packung & weitere Informationen

  • Diese Packung: 12 Beutel à 10 ml (N1). Weitere Packungsgrößen: u. a. 4, 10, 20, 24, 48 Beutel (nicht alle Größen im Verkehr).
  • ATC‑Code: A02BX (Andere Ulkustherapeutika/Refluxmittel).
  • Zulassungsnummer: 57645.00.00. Verkaufsabgrenzung: apothekenpflichtig.

Hersteller & Kontakt

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Darwinstraße 2–4, 69115 Heidelberg, Deutschland. Telefon: (06221) 9982‑333.

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