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Perenterol forte 250 mg Kapseln
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Perenterol forte 250 mg Kapseln
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Perenterol® forte 250 mg Kapseln – 10 Stück

Arzneimittel mit Arznei‑Hefe Saccharomyces boulardii (Trockenhefe aus S. cerevisiae HANSEN CBS 5926) zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle, zur Vorbeugung/Behandlung von Reisediarrhö sowie bei Diarrhöen unter Sondenernährung. Adjuvant bei chronischer Akne.

Produktdetails

Produktname: Perenterol® forte 250 mg Kapseln
PZN: 4796852 (04796852)
Packungsgröße: 10 Hartkapseln
Darreichung: Hartkapseln zum Einnehmen
Kategorie: Apothekenpflichtiges Arzneimittel (OTC)
Marke: Perenterol®

Wirkstoff & Zusammensetzung

  • Wirkstoff je Kapsel: 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (medizinisch: Saccharomyces boulardii); entspricht mind. 1,8 × 1010 lebensfähigen Zellen/g Lyophilisat.
  • Sonstige Bestandteile: Lactose‑Monohydrat; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Gelatine; Natriumdodecylsulfat; Farbstoff Titandioxid (E171).

Anwendungsgebiete

  • Symptomatische Behandlung akuter Diarrhöen.
  • Vorbeugung und symptomatische Behandlung von Reisediarrhöen.
  • Diarrhöen unter Sondenernährung.
  • Adjuvans bei chronischen Formen der Akne.

Dosierung & Anwendung

  • Kinder ab 2 Jahren & Erwachsene
    • Akute Diarrhö: 1–2 × täglich 1 Kapsel.
    • Vorbeugung von Reisediarrhö: 1–2 × täglich 1 Kapsel, Beginn 5 Tage vor Abreise.
    • Diarrhö unter Sondenernährung: Inhalt von 3 Kapseln/Tag in 1,5 l Nährlösung einrühren.
    • Chronische Akne (adjuvant): 3 × täglich 1 Kapsel.
  • Anwendungshinweise: Kapseln unzerkaut vor den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Zur erleichterten Einnahme (z. B. bei Kindern) Kapsel öffnen und Inhalt in Speisen/Getränke bei Raumtemperatur einrühren (nicht > 50 °C, nicht eiskalt). Kein Alkohol dazu.

Wichtige Hinweise & Gegenanzeigen

  • Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Hefe (S. boulardii) oder einen sonstigen Bestandteil.
  • Kontraindiziert bei Patienten mit zentralem Venenkatheter; schwerkranken oder immunsupprimierten Patienten (Risiko von Fungämie/Sepsis). Selbstmedikation bei Kindern < 2 J. ausgeschlossen – ärztliche Rücksprache erforderlich.
  • Wechselwirkungen: Gleichzeitige Einnahme von Antimykotika kann die Wirkung beeinträchtigen.
  • Bei Durchfällen > 2 Tage, mit Blutbeimengungen oder Fieber bitte ärztlich abklären; Flüssigkeits‑/Elektrolytausgleich sicherstellen.
  • Enthält Lactose – bei seltener Galactose‑Intoleranz/Lactase‑Mangel/Glucose‑Galactose‑Malabsorption nicht einnehmen.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: mangels Daten nicht empfohlen.

Mögliche Nebenwirkungen (Auszug)

  • Sehr selten: Fungämie (v. a. bei ZVK) – medizinische Abklärung erforderlich.
  • Nicht bekannt: Sepsis (bei schwerkranken/immunsupprimierten Patienten), Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Exanthem, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock), gastrointestinale Beschwerden wie Blähungen oder Verstopfung.

Aufbewahrung & Packung

  • Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Angaben zu Haltbarkeit/Verpackung siehe Packungsbeilage.
  • Bei Blistern: Kapseln nicht durch die Folie drücken – Folie an der Ecke abziehen und Kapsel entnehmen.

Hersteller & Kontakt

Inhaber der Zulassung: Biocodex, 22 rue des Aqueducs, 94520 Gentilly, Frankreich.
Deutscher Vertriebs-/Herstellerpartner: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, Deutschland.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder Apotheker*in.