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- Qu’est‑ce que Saxenda® ?
- Comment agit Saxenda® sur votre corps ?
- Quels sont les ingrédients utilisés dans Saxenda® ?
- À qui s’adresse Saxenda® ?
- Dosages et administration
- Quand et comment prendre Saxenda® ?
- Quand doit‑on s’abstenir de prendre Saxenda® ?
- Quels sont les effets secondaires du Saxenda® ?
- Résultats des essais cliniques
- Quels sont les avis d’experts sur Saxenda® ?
- Quels sont les avis des patients sur Saxenda® ?
Qu’est‑ce que Saxenda® ?
Saxenda® est un médicament commercialisé par Novo Nordisk, à base de liraglutide, destiné aux adultes souffrant d’obésité (IMC ≥ 30) ou de surpoids (IMC ≥ 27) avec au moins une comorbidité liée au poids. Il contribue à la réduction de l’appétit et augmente la sensation de satiété dans le cadre d’un régime hypocalorique et d’une activité physique adaptée. Le traitement se prend sous forme d’injection quotidienne par voie sous‑cutanée.
Comment agit Saxenda® sur votre corps ?
Le liraglutide mime l’hormone GLP‑1 (glucagon‑like peptide‑1) qui joue un rôle dans la régulation de l’appétit et de la glycémie. Cet effet prolonge la sensation de satiété post‑repas, ralentit la vidange gastrique et conduit à une diminution progressive de l’apport alimentaire, entraînant ainsi une perte de poids.
À savoir : Saxenda® n’est pas un coupe‑faim instantané et doit être utilisé conjointement à un régime hypocalorique et une activité physique régulière.
Quels sont les ingrédients utilisés dans Saxenda® ?
Le principe actif est le liraglutide. Le médicament contient également des excipients assurant sa stabilité, sa conservation et son absorption.
Précaution : si vous avez des allergies ou une intolérance (par ex. certains conservateurs), informez‑en votre médecin avant de débuter le traitement.
À qui s’adresse Saxenda® ?
Saxenda® est indiqué pour les adultes présentant :
- Une obésité : IMC ≥ 30 kg/m²
- Un surpoids : IMC ≥ 27 kg/m² associé à au moins une comorbidité liée au poids, comme le diabète de type 2, l’hypertension ou une dyslipidémie.
En Suisse, Saxenda® peut également être prescrit aux adolescents à partir de 12 ans, dans le cadre d’un suivi spécialisé par un pédiatre ou endocrinologue, en complément d’un programme global incluant nutrition, activité physique et accompagnement médical.
Le traitement doit toujours être initié par un médecin et s’accompagne d’un suivi personnalisé pour garantir efficacité et sécurité.
Dosages et administration
Saxenda® est disponible en seringues préremplies d’injection sous‑cutanée. Le schéma d'administration typique est :
- Dose initiale : 0,6 mg 1×/jour
- Augmentation progressive : en général +0,6 mg tous les 1 à 2 semaines jusqu’à la dose cible, selon tolérance
- Dose maximale d’entretien : 3 mg/jour (selon tolérance et indication)
Important : Ne modifiez jamais la dose sans avis médical.
Quand et comment prendre Saxenda® ?
L’injection se fait chaque jour, à tout moment de la journée, sous‑cutanée (abdomen, cuisse ou haut du bras). Respectez les jours et heures, et ne sautez pas d’injection selon le rythme prescrit.
À savoir : Pour optimiser l'efficacité, combinez‑le avec un régime hypocalorique et de l’activité physique.
Quand doit‑on s’abstenir de prendre Saxenda® ?
Ne commencez pas Saxenda® si :
- Allergie au liraglutide ou à un excipient
- Antécédents de cancer médullaire de la thyroïde ou syndrome néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN2)
- Pancréatite active ou antécédent important
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère non contrôlée
- Vous êtes enceinte ou allaitez
Important : Informez toujours votre médecin de vos antécédents et traitements en cours.
Quels sont les effets secondaires du Saxenda® ?
Comme pour tout médicament, Saxenda® peut engendrer des effets indésirables.
Effets fréquents (≥ 10 %) : nausées, vomissements, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, indigestion.
Effets moins fréquents (1‑10 %) : fatigue, maux de tête, hypoglycémie légère (particulièrement si médicament antidiabétique en parallèle), vertiges.
Effets rares (< 1 %) : pancréatite, réactions allergiques sévères, calculs biliaires, troubles de la thyroïde ou cancer de la thyroïde (dans certains modèles animaux).
Précaution : contactez immédiatement un médecin en cas de douleur abdominale intense, vomissements persistants ou symptômes d’allergie sévère.
Résultats des essais cliniques
Les études cliniques et les données issues de la pratique réelle confirment l’efficacité de Saxenda® (liraglutide 3,0 mg) dans la gestion du poids. L’étude intitulée Use of Liraglutide 3.0 mg for Weight Management in a Real‑World Setting (PMC) a montré que les patients traités avec Saxenda® perdaient significativement du poids au fil des semaines, avec des effets positifs sur la composition corporelle et certains paramètres métaboliques.
En Suisse, la base de données Compendium.ch – Saxenda Inj Lös 6 mg/ml précise que le traitement est indiqué chez les adultes et adolescents présentant un surpoids ou une obésité, et détaille les conditions de prise en charge ainsi que le suivi médical recommandé. Ce point est particulièrement important dans un contexte où près de 15 % des enfants suisses sont en surpoids ou obèses, rappelant l’ampleur du problème de santé publique.
Ces informations sont également confirmées par le résumé d’autorisation de mise sur le marché publié par l’European Medicines Agency (EMA), qui insiste sur l’importance d’associer Saxenda® à un régime hypocalorique équilibré et à une activité physique régulière.
Dans l’ensemble, les données cliniques, réglementaires et de terrain convergent : Saxenda® constitue une option thérapeutique efficace, encadrée et validée pour la gestion du poids, à condition d’être utilisée sous supervision médicale et dans le cadre d’un accompagnement global du patient.
Quels sont les avis d’experts sur Saxenda® ?
Les professionnels spécialisés dans la prise en charge de l’obésité reconnaissent Saxenda® comme une option thérapeutique crédible dans un programme global d’accompagnement, mais insistent sur plusieurs conditions de bonne utilisation. Ils insistent sur l’importance d’un suivi multidisciplinaire, d’un titrage progressif de la dose et d’une évaluation régulière de l’efficacité et de la tolérance.
« C’est une véritable innovation dans le traitement de l’obésité », déclare le Pr. Philipp Gerber, chef clinique du Center for Obesity & Metabolic Surgery à l’UniversitätsSpital Zürich (USZ). « L’actif liraglutide imite l’effet de l’hormone GLP‑1, ce qui justifie de commencer par une faible dose avant une montée progressive pour minimiser les effets secondaires. » (Source : USZ)
Une autre évaluation importante provient de l’étude européenne en conditions réelles publiée en 2018. Son investigateur principal, Dr Sean Wharton, y souligne :
« Une perte de 5 à 10 % du poids corporel apporte déjà des bénéfices significatifs sur la santé. Et dans cette étude, nous observons que les personnes traitées par Saxenda® atteignent effectivement des pertes de poids cliniquement pertinentes. » (Source : Communiqué Presseportal - Étude européenne “Real-World Evidence”, 2018)
Saxenda® est également maintenant disponible pour certains adolescents en surpoids ou obèses, offrant une nouvelle option pour une prise en charge encadrée dès 12 ans :
« On est content parce que ça offre à une frange d’enfants et d’adolescents obèses la possibilité d’en bénéficier. L’autre avantage de l’apparition de ce produit pour les jeunes, c’est qu’on a remobilisé un certain nombre d’adolescents qui avaient perdu foi en l’action sur leur obésité. », explique le Dr Michel Cauderay, Endocrinologue diabétologue pédiatrique, USCADE (RTS).
Quels sont les avis des patients sur Saxenda® ?
Les retours d’utilisateurs proviennent principalement de plateformes d’avis dédiées aux traitements, notamment WebMD, Drugs.com. Les expériences varient fortement d’une personne à l’autre, mais plusieurs tendances se dégagent.
Avis positifs les plus fréquents
Beaucoup de patients rapportent une perte de poids progressive, une diminution de l’appétit et un sentiment de contrôle renforcé sur leur alimentation.
« Saxenda m’a aidé à reprendre le contrôle. Je n’ai plus cette sensation de faim constante et j’ai perdu environ 8 kg en quelques mois. » — Avis patient, WebMD
« Les résultats sont là : je perds lentement mais régulièrement. Je me sens plus légère, moins obsédée par la nourriture. » — Avis patient, Drugs.com
Avis négatifs ou points de vigilance
Certains patients décrivent des effets secondaires parfois difficiles au début – essentiellement des nausées, une fatigue ou une baisse de l’appétit trop marquée.
« Les premières semaines ont été compliquées : beaucoup de nausées et peu d’énergie. J’ai continué, mais ce n’est pas facile pour tout le monde. » — Avis patient, WebMD
« Ça fonctionne, mais les effets secondaires m’ont obligée à ralentir la montée de dose. » — Avis patient, Drugs.com
FAQ
Que faire si j’oublie une injection ?
Injectez la dose oubliée dès que possible. Reprenez ensuite votre rythme hebdomadaire normal. Ne doublez jamais la dose.
Saxenda® peut-il interagir avec d’autres médicaments ?
Oui, certains traitements comme les antidiabétiques, certains anticoagulants ou les médicaments ralentissant la vidange gastrique peuvent interagir. Informez toujours votre médecin de tous vos traitements.
Puis-je utiliser Saxenda® sur le long terme ?
Oui, tant que le traitement reste efficace et bien toléré. En Suisse, une durée maximale de traitement peut être définie selon les recommandations médicales.
Dois‑je surveiller ma glycémie ?
Le liraglutide peut réduire la glycémie, surtout chez les patients diabétiques. Un suivi médical régulier est recommandé pour ajuster vos médicaments si nécessaire.
Comment conserver Saxenda® ?
Gardez Saxenda® au réfrigérateur (2–8 °C) dans son emballage d’origine. Une fois ouvert, certaines seringues peuvent être conservées à température ambiante selon les instructions du fabricant. Ne pas congeler et tenir hors de portée des enfants.
